NODRIGA 140 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nodriga 140 mg

alkaloid-int d.o.o. - slovenia - dasatinibum - compr. film. - 140mg - inhibitori de protein-kinaza

NODRIGA 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nodriga 20 mg

alkaloid-int d.o.o. - slovenia - dasatinibum - compr. film. - 20mg - inhibitori de protein-kinaza

NODRIGA 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nodriga 50 mg

alkaloid-int d.o.o. - slovenia - dasatinibum - compr. film. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza

NODRIGA 70 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nodriga 70 mg

alkaloid-int d.o.o. - slovenia - dasatinibum - compr. film. - 70mg - inhibitori de protein-kinaza

SPRYCEL 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sprycel 100 mg

bristol-myers squibb - franta - dasatinibum - compr. film. - 100mg - inhibitori de protein-kinaza

SPRYCEL 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sprycel 20 mg

bristol-myers squibb - franta - dasatinibum - compr. film. - 20mg - inhibitori de protein-kinaza

SPRYCEL 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sprycel 50 mg

bristol-myers squibb - franta - dasatinibum - compr. film. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza

SPRYCEL 70 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sprycel 70 mg

bristol-myers squibb - franta - dasatinibum - compr. film. - 70mg - inhibitori de protein-kinaza

Bosulif Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sub formă de monohidrat) - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou‑diagnosticat în fază cronică (pc) cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc ph+). cp, faza accelerată (ap), și faza blastică (bp) lmc ph+ tratați anterior cu unul sau mai multe inhibitor de tirozin kinaza(s) [tki(s)] și pentru care imatinib, nilotinib și dasatinib nu sunt considerate adecvate opțiuni de tratament.

Iclusig Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. vezi secțiunile 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.